ATCC農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 表達(dá)分析
簡要描述:
ATCC農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 表達(dá)分析表達(dá)分析 ATCC15834電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,特別適合大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化?;蛐蜑锳grobacterium rhizogenes pRi15834 (agropine type),經(jīng)pCAMBIA2301質(zhì)粒(卡那mei素抗性)檢測轉(zhuǎn)化效率>105 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品時間:2024-03-14
ATCCElectrocompetent Cell
農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品標(biāo)簽:
ATCC;MSU440;Ar 1193;Ar A4;K599;C58C1;Agrobacterium rhizogenes 發(fā)根農(nóng)桿菌;pCAMBIA2301;Streptomycin 鏈mei素;Rifampicin利fu平;
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貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格(元) |
MF2466-0500UL | ATCC Electrocompetent Cell 農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 | 10×50μl | 720 |
MF2466-2500UL | ATCC Electrocompetent Cell 農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 | 50×50μl | 3000 |
產(chǎn)品描述
發(fā)根農(nóng)桿菌(Agrobacterium rhizogenes)是根瘤菌科農(nóng)桿屬的一種革蘭氏陰性土壤細(xì)菌,能夠侵染大多數(shù)雙子葉植物和少數(shù)單子葉植物以及個別裸子植物。起關(guān)鍵作用的是其攜帶的Ri質(zhì)粒,含有負(fù)責(zé)發(fā)根自主性生長和冠癭堿合成的基因。結(jié)構(gòu)上與Ti質(zhì)粒類似,主要有致毒區(qū)(Vir),T-DNA區(qū)以及冠癭堿合成功能區(qū)等。
根據(jù)合成冠癭堿的不同,Ri質(zhì)粒分為4種類型:1)甘露堿型;2)黃瓜堿型;3)農(nóng)桿堿型;4)米奇矛型。
發(fā)根農(nóng)桿菌菌株ATCC來源于American type culture collection (ATCC),為發(fā)根農(nóng)桿菌原始菌株。ATCC含pRi農(nóng)桿堿型Ri質(zhì)粒,具有廣泛的宿主范圍(禾本科,豆科,煙草等),特別適合對zi杉醇,青蒿等藥用植物毛狀根的誘導(dǎo)。
我司提供的ATCC電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,特別適合大質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。基因型為Agrobacterium rhizogenes pRi (agropine type),經(jīng)pCAMBIA2301質(zhì)粒(卡那mei素抗性)檢測轉(zhuǎn)化效率>105 cfu/μg DNA。
產(chǎn)品包裝
組分編號 | 組分名稱 | 貨號(規(guī)格) | |
MF2466-0500UL | MF2466-2500UL | ||
MF2466-A | ATCC Electrocompetent Cell | 10×50μl | 50×50μl |
MF2466-B | pCAMBIA2301 Control Vector (10ng/μl) | 10μl | 10μl |
注意事項
感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-80℃,不可反復(fù)凍融和放置時間過長,以免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。
整個轉(zhuǎn)化操作,嚴(yán)格根據(jù)相應(yīng)溫度及無菌條件要求進(jìn)行。
3) 加入質(zhì)粒的體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10。質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機物污染,會導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率急劇下降。質(zhì)粒增大一倍,轉(zhuǎn)化效率下降一個數(shù)量級。
為確保高轉(zhuǎn)化效率,整個操作過程應(yīng)盡量輕柔,并保持低溫。
5) 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞中不可混入氣泡,轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)??上鄳?yīng)減少終涂板用量。
6) 平板上克隆密度過大時,由于營養(yǎng)不足,克隆生長變慢,菌落變小。為獲得大菌落,應(yīng)減少質(zhì)粒用量。
7) ATCC生長緩慢,轉(zhuǎn)化質(zhì)粒后的ATCC涂布在含抗生素的平板上應(yīng)生長72h。
8) 為了保證加的轉(zhuǎn)化效率,發(fā)根農(nóng)桿菌的培養(yǎng)建議使用TY培養(yǎng)基(配方見附表1)。
9) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
將0.1 cm電基杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈吸水紙上5min,待其瀝干水分,正置5min,使乙醇充分揮發(fā)干凈,立即插入冰中,壓實冰面,電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5min使其充分降溫。
取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞插入冰中5min,待其*融化。
往50μl感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入0.01~1μg(體積不大于6μl)質(zhì)粒DNA,用手拍打管底使其混勻,立即插入冰中。用槍輕輕吹打混勻感受態(tài)細(xì)胞-質(zhì)粒之后快速轉(zhuǎn)移到電基杯中,蓋上杯蓋,空管保留待用【注意:質(zhì)粒DNAhao用試劑盒抽提,且用雙蒸水溶解。由于感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率較高,*次使用hao做預(yù)試驗確定加的質(zhì)粒用量】。
啟動電轉(zhuǎn)儀,設(shè)置參數(shù):C=25 μF,PC=200 ohm,V=2400 V(此參數(shù)參考Bio-rad,具體使用請參考電轉(zhuǎn)儀推薦步驟來操作),將電基杯從冰中取出,吸水紙吸干外表面水分,快速放入電轉(zhuǎn)槽中,啟動電基,電基完成快速插入冰中。
加入1ml無抗生素的TY并轉(zhuǎn)移到感受態(tài)空管中,于28℃振蕩培養(yǎng)2~3h。
6) 6,000rpm離心1min,留取 100ul左右上清,之后用槍輕輕吹打重懸菌體。之后加到含相應(yīng)抗生素的TY平板上,用無菌玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開。室溫正置10 min,待液體被吸收后,倒置平板,28℃培養(yǎng)72h。
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附表1 固體和液體TY培養(yǎng)基配方
組分Component | TY(液體)/升 | TY(固體)/升 |
胰蛋白胨 Tryptone | 5g | 5g |
酵母提取物 Yeast extract | 3g | 3g |
瓊脂 Agar | / | 15g |
補水到1L,121℃,20min高壓滅菌 | 補水到1L,121℃,20min高壓滅菌 | |
氯化鈣 CaCl2 | 配制1M CaCl2水溶液,121℃,20min高壓滅菌。之后按照10ml/L加入上方滅菌的液體營養(yǎng)液。 | 配制1M CaCl2水溶液,121℃,20min高壓滅菌。之后按照10ml/L加入上方滅菌的液體營養(yǎng)液。 |
附表2 固體和液體YMB培養(yǎng)基配方
組分Component | YMB(液體)/升 | YMB(固體)/升 |
酵母提取物 Yeast extract | 1g | 1g |
MgSO4·7H2O | 0.2g | 0.2g |
K2HPO4 | 0.5g | 0.5g |
NaCl | 0.1g | 0.1g |
甘lu醇 | 10g | 10g |
瓊脂 Agar | / | 15g |
補水到1L,*溶解后,調(diào)pH至7.0,121℃,20min高壓滅菌 | 補水到1L,*溶解后,調(diào)pH至7.0,121℃,20min高壓滅菌 |
附表3常見發(fā)根農(nóng)桿菌對抗生素敏感性總表
附表4 ATCC菌株質(zhì)粒轉(zhuǎn)化篩選抗生素使用濃度
抗生素 | 配方 | 篩選培養(yǎng)基 | 母液 | 工作液 |
硫酸卡那mei素 | 去離子水溶解,0.22μm濾膜除菌 | YMB 或 TY | 100mg/ml | 100μg/ml |
壯觀mei素 | 去離子水溶解,0.22μm濾膜除菌 | TY | 50mg/ml | 70μg/ml |
— —Written/Edited by V. Shallan
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ATCC農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 表達(dá)分析
ATCC農(nóng)桿菌電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞 表達(dá)分析