Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑 生化試劑
簡要描述:
Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑:是一種細(xì)胞周期阻滯劑,能夠?qū)⒓?xì)胞周期停滯在G1/S晚期,從而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗腫瘤、抗炎癥和抗風(fēng)濕劑。
產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-21
Methotrexate 甲氨蝶呤
產(chǎn)品標(biāo)簽
Methotrexate 甲氨蝶呤;Cell cycle arresting agent 細(xì)胞周期阻滯劑;Dihydrofolate reductase (DHFR) 二氫葉酸還原酶;Thymidylate synthetase (TS) 胸苷酸合成酶;Folic acid 葉酸代謝;Antifolate 葉酸拮抗劑;CAS NO:59-05-2;
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | CAS NO. | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-100MG | 59-05-2 | 100mg | 186 |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-500MG | 59-05-2 | 500mg | 558 |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-1000MG | 59-05-2 | 1g | 898 |
產(chǎn)品描述
甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)能夠干擾某些細(xì)胞類型的生長,特別是快速復(fù)制細(xì)胞,比如腫瘤細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞和皮膚細(xì)胞。MTX是二氫葉酸還原酶(DHFR)的一種變構(gòu)抑制劑,抑制葉酸代謝途徑,以及阻斷細(xì)胞增殖所需嘌呤和嘧啶合成的關(guān)鍵酶活性。MTX通過促進(jìn)腺苷釋放或抑制轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)來調(diào)控炎癥反應(yīng),比如降低炎癥前細(xì)胞因子表達(dá)。MTX是一種細(xì)胞周期阻滯劑,能夠?qū)⒓?xì)胞周期停滯在G1/S晚期,從而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗腫瘤、抗炎癥和抗風(fēng)濕劑。
作用機(jī)制
腫瘤細(xì)胞內(nèi)甲氨蝶呤(MTX)是二氫葉酸還原酶(DHFR)的一種變構(gòu)抑制劑,DHFR參與葉酸代謝途徑。葉酸在細(xì)胞中是必要的,因其參與胸腺嘧啶和嘌呤合成。因此,MTX用作一種核酸合成酶抑制劑。
科研應(yīng)用(真核細(xì)胞培養(yǎng))
甲氨蝶呤(MTX)常用在二氫葉酸還原酶(DHFR)選擇系統(tǒng)中用作一種選擇性抗生素,來篩選成功轉(zhuǎn)染DHFR基因本身是DHFR缺乏的CHO細(xì)胞。MTX抑制DHFR活性,但是,過量表達(dá)DHFR的細(xì)胞能夠耐受高濃度MTX。大多數(shù)情況下,過表達(dá)DHFR細(xì)胞產(chǎn)生比低表達(dá)DHFR細(xì)胞產(chǎn)生更多的重組蛋白。
產(chǎn)品特性
1) CAS NO:59-05-2
2) 化學(xué)名:N-[4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid
3) 同義名:Amethopterin氨甲蝶呤;CL 14,377;EMT 25299;R 9985;NSC 740;NCI-C04671;
4) 分子式:C20H22N8O5
5) 分子量:454.44
6) 純度:≥98%
7) 外觀:黃褐色或黃色結(jié)晶性粉末
8) 溶解性:溶于DMSO(100mM)、幾乎不溶于水、乙醇、率仿和乙迷
9) 化學(xué)結(jié)構(gòu)圖:
注意事項(xiàng)
為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-100MG | 100mg | 186 |
Methotrexate Disodium Salt 甲氨蝶呤二鈉鹽 | MZ9202-100MG | 100mg | 176 |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑
Methotrexate 甲氨蝶呤 葉酸代謝拮抗劑
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