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Epigallocatechin Gallate DNA損傷

Epigallocatechin Gallate DNA損傷

簡要描述:

Epigallocatechin Gallate DNA損傷表沒食子兒茶素沒食子酸酯((-)-Epigallocatechin Gallate, EGCG),CAS NO. 989-51-5,是從綠茶中提取純化的一種成分,是兒茶素類化合物中Z有效的活性成分,具有Z強(qiáng)的抗氧化、抗癌、抗突變和抗血管生成活性。EGCG (-)-表沒食子兒茶素/989-51-5 DNA損傷

產(chǎn)品時(shí)間:2024-04-24

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(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG)


產(chǎn)品關(guān)鍵詞:

EGCG (-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯;兒茶素類;omerase 端粒酶;DNA methyltransferase DNA甲基轉(zhuǎn)移酶;β-secretase inhibitor β-分泌酶抑制劑;CAS989-51-5


產(chǎn)品信息                                                                                                                  

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

CAS NO.

規(guī)格

價(jià)格(元)

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG)


MZ3651-100MG

989-51-5

20mg

238


產(chǎn)品描述

(-)-表沒食子兒茶素沒食子酸酯((-)-Epigallocatechin Gallate, EGCG),CAS NO. 989-51-5是從綠茶中提取純化的一種成分,是兒茶素類化合物中zui有效的活性成分,具有zui強(qiáng)的抗氧化、抗癌、抗突變和抗血管生成活性,已被用于多種腫瘤包括肝癌、胃癌、皮膚癌、乳腺癌和結(jié)腸癌等的化學(xué)預(yù)防研究中,也對(duì)許多病毒包括HCV、HIV-1HSV-1、HSV-2、腺病毒等有抑制作用。EGCG屬于一種天然的多酚黃酮類抗生素,能夠抑制端粒酶(omerase)和DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNA methyltransferase),阻止EGF受體和HER-2受體的激活,也能抑制脂肪酸合成酶和*脫氫酶的活性。是一種β-分泌酶抑制劑(IC50=1.6μM),能抑制淀粉樣蛋白的組裝,抑制由蛋白如,α-突觸核蛋白和亨廷頓蛋白介導(dǎo)的淀粉樣纖維的形成。能抑制細(xì)胞生長和選擇性誘導(dǎo)A431和人胰腺癌細(xì)胞的凋亡。也是DNMT1抑制劑。


產(chǎn)品特性

  1. CAS NO989-51-5

  2. 化學(xué)名:3,4,5-Trihydroxybenzoic acid (2R,3R)-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2H-1- benzopyran-3-yl ester

  3. 同義名:Epigallocatechin gallate表沒食子兒茶素沒食子酸酯;Tea catechin兒茶素;NVP-XAA723;Teavigo;

  4. 分子式:C22H18O11

  5. 分子量:458.37 g/mol

  6. 純度:≥98% (HPLC)

  7. 外觀:類白色至白色粉末

  8. 溶解性:溶于H2O5 mg/ml),DMSO20 mg/ml),無水乙醇(45 mg/ml

  9. 化學(xué)結(jié)構(gòu): Epigallocatechin Gallate DNA損傷

使用方法【源自文獻(xiàn),僅作參考】

文獻(xiàn)1,Rasheed NO et al. Nephro-toxic effects of intraperitoneally injected EGCG in diabetic mice: involvement of oxidative stress, inflammation and apoptosis. Sci Rep. 2017 Jan 18;7:40617. PMID: 28098182

體內(nèi)研究:

動(dòng)物模型(Animal Model):Male Swiss albino mice weighing 25–30?g

藥物配制(Preparation):Teavigo, a highly purified extract containing 94% EGCG, dissolved in saline

(劑量):將小鼠隨機(jī)分為4組,每組8只小鼠,第4組使用15只小鼠:第1組接受生理鹽水作為正常對(duì)照。第 2 組接受單劑量 STZ(150 mg/kg,腹腔注射)用作糖尿病對(duì)照。第3組接受溶解在鹽水中的EGCG(100mg/kg,腹膜內(nèi)注射)4天。第4組如第2組一樣接受STZ,然后48小時(shí)后將糖尿病動(dòng)物注射如第3組中的EGCG。注射STZ 48小時(shí)后,選擇血糖水平≥200mg/dl的動(dòng)物作為糖尿病動(dòng)物。


給藥途徑(Administration):Intraperitoneal (i.p.) injection


體內(nèi)研究:

動(dòng)物模型(Animal Model):Eight-week-old male mice that was successfully induced as diabetic mice.

藥物配制(Preparation):EGCG dissolved in normal saline


給藥途徑(Administration):Subcutaneous (s.c.) injection

注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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