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Tunicamycin衣霉素有效抑制糖基化過程
Tunicamycin衣霉素基本介紹:
Tunicamycin衣霉素抗生素(Tunicamycin,CAS:11089-65-9),分離自鏈霉菌屬(Streptomyces lysosuperficus)的代謝產(chǎn)物,由四種異構(gòu)體A,B,C,D組成的混合物,普遍用于各種生物體系內(nèi)的糖蛋白合成研究。Tunicamycin 衣霉素 抗生素是一種核苷抗生素,體外可有效抵制革蘭氏陽(yáng)性菌(G+),真菌,酵母菌和病毒的生長(zhǎng)與繁殖。Tunicamycin 衣霉素 抗生素能抑制N-乙?;?1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(GlcNAc phosphotransferase, GPT)活性,以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。在多萜醇連接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基轉(zhuǎn)移到多萜醇上。衣霉素還能劑量依賴性的抑制DNA合成(此特性可能與糖蛋白結(jié)構(gòu)改變有關(guān)),因而影響胸苷轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞。衣霉素能抑制細(xì)胞周期的S期,誘使細(xì)胞周期停滯在G1晚期。
 
Tunicamycin衣霉素可抑制具有被膜的病毒的繁殖。作用機(jī)理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂中間產(chǎn)物的生成。又因?yàn)樗梢种圃诤铣杉?xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細(xì)菌萜醇,多聚萜醇)中間產(chǎn)物的形成,所以顯示對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的抗菌性。zui近,利用這種抑制擬脂中間產(chǎn)物形成的作用,來探索糖類復(fù)合物的活體合成及其功能。
 
Tunicamycin衣霉素作用機(jī)制:
衣霉素——糖蛋白合成研究常用抗生素,可抑制N-連接糖基化過程,通過抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)到多萜醇單磷酸上來阻斷蛋白N-糖苷連接形成(糖蛋白合成的*步),進(jìn)而誘導(dǎo)蛋白去折疊。
 
Tunicamycin衣霉素用途:生化試劑。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomyces sp.產(chǎn)生的核苷酸類抗生素,是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇)中間產(chǎn)物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉(zhuǎn)移到脂質(zhì)載體上。
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