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技術(shù)文章
Cytochalasins 細(xì)胞松弛素產(chǎn)品專題

Cytochalasins 細(xì)胞松弛素產(chǎn)品專題

——肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑/葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑/細(xì)胞學(xué)研究

搜索關(guān)鍵詞:

Cytochalasin 細(xì)胞松弛素;Actin polymerization 肌動(dòng)蛋白聚合;F-actin 肌動(dòng)蛋白微絲(聚合); G-actin 肌動(dòng)蛋白單體;fungal toxin 真菌代謝物;Cytological studies 細(xì)胞學(xué)研究;Cytochalasin B;Cytochalasin D;CAS NO14930-96-2;

 

功能標(biāo)簽:

細(xì)胞松弛素(Cytochalasins),來源于真菌代謝產(chǎn)物的一種肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,廣泛應(yīng)用于肌動(dòng)蛋白聚合研究和細(xì)胞學(xué)研究cytological research。

 

背景描述:

細(xì)胞松弛素(Cytochalasins),一組結(jié)構(gòu)相近的真菌代謝產(chǎn)物,1964年科學(xué)家在篩選能影響細(xì)胞生理活性的模式代謝物的過程中發(fā)現(xiàn)。這類真菌毒素結(jié)構(gòu)相似,典型特征都是以高度可替的氫化異吲哚環(huán)連接到一大環(huán)(mycrocyclic ring)。大環(huán)要么由11-14個(gè)原子構(gòu)成,要么是碳環(huán)或內(nèi)酯,有不同的變化。這類毒素對(duì)動(dòng)物細(xì)胞表現(xiàn)出大量不尋常、有趣且特征性的生理效應(yīng)。

 

作用機(jī)理:

細(xì)胞松弛素(Cytochalasins),一類具細(xì)胞膜滲透性的真菌毒素,通過與肌動(dòng)蛋白纖維的禿端(即正端)結(jié)合來抑制亞基的聚合和解離。作為肌動(dòng)蛋白聚合的強(qiáng)效抑制劑,細(xì)胞松弛素能干擾多樣化的細(xì)胞生理過程,比如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)、吞噬、脫顆粒和分泌。

 

常用細(xì)胞松弛素與功能——Cytochalasins

名稱

貨號(hào)

生理功能

細(xì)胞松弛素B

MZ5801-1MG

1)肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,干擾多樣化的細(xì)胞生理過程,比如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)、吞噬、脫顆粒和分泌;

2)通過阻斷收縮性微絲的形成來抑制細(xì)胞分化;抑制細(xì)胞運(yùn)動(dòng),誘導(dǎo)核穿壁;通過阻斷單體融合到快速生長(zhǎng)的聚合物末端來縮短肌絲;

3)修復(fù)運(yùn)動(dòng)性肌絲的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng) LTP)維持性;

4)抑制葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和血小板聚集;

5HCT-116結(jié)直腸癌細(xì)胞中細(xì)胞松弛素B的加入,導(dǎo)致周期停滯在G2/M期并且誘導(dǎo)凋亡發(fā)生。

6)白血病LH-60細(xì)胞中,細(xì)胞松弛素能*阻斷腺苷誘導(dǎo)的凋亡小體形成,而不會(huì)影響內(nèi)源性ADP核糖化的活化。

細(xì)胞松弛素D

MZ5802-1MG

1)肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,干擾多樣化的細(xì)胞生理過程,比如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)、吞噬、脫顆粒和分泌;抑制活性比細(xì)胞松弛素B約強(qiáng)10倍,但不能抑制單糖轉(zhuǎn)運(yùn)穿透細(xì)胞膜。

2)具抗生素和抗腫瘤活性;

3)修復(fù)肌動(dòng)蛋白絲的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng) LTP)維持性;

4)改善條件利于肌動(dòng)蛋白去聚合作用;

5)增強(qiáng)胞內(nèi)鈣離子水平并活化p53依賴的信號(hào)通路,導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯;

6)抑制DNA合成,甲狀腺分泌和生長(zhǎng)因子釋放;

細(xì)胞松弛素A

MZ5803-1MG

1)肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,干擾多樣化的細(xì)胞生理過程,比如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)、吞噬、脫顆粒和分泌;

2細(xì)胞松弛素A是細(xì)胞松弛素B的氧化類似物,*抑制HIV-1蛋白酶活性(IC50= 3µM);

3)與其他松弛素不同,細(xì)胞松弛素AB能夠快速且可逆抑制葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)活性,以競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體的方式來發(fā)揮作用(Ki值分別是4.00.6µM);

4)巰基反應(yīng)性化合物,可抑制酵母菌生長(zhǎng)和糖類吸收;

細(xì)胞松弛素C

MZ5804-1MG

1)肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,干擾多樣化的細(xì)胞生理過程,比如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)、吞噬、脫顆粒和分泌;

2體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn),細(xì)胞松弛素C的活性比其同分異構(gòu)體細(xì)胞松弛素D10倍左右,但體外細(xì)胞培養(yǎng)中,兩者生理活性基本一致。

3)提高TGF-β1和膠原酶轉(zhuǎn)錄活性;

細(xì)胞松弛素E

MZ5805-1MG

1)肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,干擾多樣化的細(xì)胞生理過程,比如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)、吞噬、脫顆粒和分泌;

2作為細(xì)胞松弛素B的含環(huán)氧化物類似物,細(xì)胞松弛素E能且選擇性抑制內(nèi)皮細(xì)胞的生長(zhǎng)(IC50< 1nM),抑制血管新生和腫瘤生長(zhǎng);

3)增加胞外Ca2+內(nèi)流,可誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞發(fā)生快速且持續(xù)性的胞內(nèi)游離Ca2+水平上升;

4)無葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體或HIV-1蛋白酶活性;

細(xì)胞松弛素H

MZ5806-1MG

1)肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,干擾多樣化的細(xì)胞生理過程,比如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)、吞噬、脫顆粒和分泌;

2肌動(dòng)蛋白聚集成纖維的有效抑制劑。與細(xì)胞松弛素D相似,能夠提高纖維的穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散系數(shù),說明其能刺激纖維縮短;

3)通過刺激人中性粒細(xì)胞能夠抑制活性氧的生成,能阻斷淋巴細(xì)胞的CD59內(nèi)吞作用,體內(nèi)外都具有抗血管生成活性;

4具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)調(diào)節(jié)活性;

細(xì)胞松弛素J

MZ5807-1MG

1)肌動(dòng)蛋白聚合抑制劑,干擾多樣化的細(xì)胞生理過程,比如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、生長(zhǎng)、吞噬、脫顆粒和分泌;

2細(xì)胞松弛素J是細(xì)胞松弛素H的去乙酰化結(jié)構(gòu)類似物,微弱抑制肌動(dòng)蛋白聚合,但能顯著改變有絲分裂紡錘體的微管組織和著絲粒結(jié)構(gòu);

3)同細(xì)胞松弛素H相似,細(xì)胞松弛素J也能通過刺激人中性粒細(xì)胞來抑制活性氧生成;

 

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貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

CAS NO.

規(guī)格

價(jià)格(元)

貨期

MZ5801-1MG

Cytochalasin B 細(xì)胞松弛素B

14930-96-2

1mg

539

現(xiàn)貨

MZ5801-5MG

Cytochalasin B 細(xì)胞松弛素B

14930-96-2

5mg

1478

3-4

MZ5802-1MG

Cytochalasin D 細(xì)胞松弛素D

22144-77-0

1mg

898

現(xiàn)貨

MZ5802-5MG

Cytochalasin D 細(xì)胞松弛素D

22144-77-0

5mg

3328

3-4

MZ5803-1MG

Cytochalasin A 細(xì)胞松弛素A

14110-64-6

1mg

598

3-4

MZ5804-1MG

Cytochalasin C 細(xì)胞松弛素C

22144-76-9

1mg

998

3-4

MZ5805-1MG

Cytochalasin E 細(xì)胞松弛素E

36011-19-5

1mg

618

3-4

MZ5806-1MG

Cytochalasin H 細(xì)胞松弛素H

53760-19-3

1mg

1528

3-4

MZ5807-1MG

Cytochalasin J 細(xì)胞松弛素J

53760-20-6

1mg

1528

3-4

 

注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

 

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